綠葉生命科學四項基因與細胞治療前沿進展亮相ASGCT

美國波士頓2021年5月14日 /美通社/ -- 綠葉生命科學集團旗下波士頓研究中心、子公司吉邁生物攜四項最新臨床前研究參加第24屆美國與細胞治療學會（ASGCT）年會，向全球生物學界展示公司在基因和細胞治療領域的研究成果。

ASGCT年會是全球基因和細胞治療領域最具影響力的學術盛會之一，每年吸引超過3500名專家學者、科研人員及專業人士參會。今年ASCCT年會于5月11日至14日在線上舉行。

綠葉生命科學集團波士頓研究中心總裁、吉邁生物CEO傅希涌博士表示：“這是公司首次在ASGCT年會上發布基因和細胞治療領域的一系列科研進展，體現了我們的研發團隊在該領域的創新與藥物開發實力。期待與全球科學家共同探討與交流，助力科研成果的進一步轉化，為公司未來的發展提供更多創新動能。”

綠葉生命科學集團在本屆ASGCT年會展示的研究進展包括：

• 免疫抑制雷帕霉素可延長抗AAV載體IgM形成時間

綠葉生命科學集團波士頓研究中心、吉邁生物與印第安納大學醫學院Herzog教授共同合作，應用公司專有的納米顆粒技術封裝免疫抑制藥物雷帕霉素，并與其游離的形式進行對比。研究發現，納米顆粒配方的雷帕霉素可能是一種更有效的反復給藥策略，同時發現雷帕霉素引起IgM的升高。

• 對AAV完整/空殼進行高產率高純度分離的AAV上下游純化策略

綠葉生命科學集團波士頓研究中心對AAV上下游工藝進行了一系列實驗，最終開發出了一種全新的AAV生產工藝。該工藝能夠獲得高產率高純度的AAV，使AAV生產能夠滿足臨床研究和商業應用的需求。

• 用于血友病B的肝靶向AAV基因治療方法

吉邁生物與綠葉生命科學集團波士頓研究中心、印第安納大學醫學院共同合作，通過系統化篩選發現了一個具有更高FIX表達和效價的候選藥物AAV8.pXLLY027，在臨床應用中具有顯著降低給藥劑量、安全問題和成本負擔的潛力。

• 用于濕性黃斑變性的AAV基因治療方法 

吉邁生物構建了一套可以表達阿帕西普的AAV結構和載體，并且通過體外、體內實驗篩選出具有卓越表達和功效的臨床先導物AAV8.pTHVE002，為團隊臨床開發單次給藥的AAV基因治療奠定了堅實的基礎，有望為全球數百萬濕性黃斑變性患者帶來治療獲益的提升。

吉邁生物CSO張敬新博士表示：“很高興能夠通過ASGCT這一全球學術平臺展示我們在基因治療領域的貢獻，尤其是在血友病B 和 濕性黃斑變性方面的臨床先導物的數據，以及在AAV生產和免疫耐受方面的探索性成果。我們期待與更多科研人員、專家學者共同交流公司在基因和細胞治療領域的研究進展，為解決患者未滿足的治療需求而不懈努力。”

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